Казань, Ямашева 48Б
(843) 211-10-11
Закрыть
Услуги клиники:
Для взрослых
Для ДЕТОК
8 (843) 211-10-11

для записи с 8.00 до 20.00

Записаться на прием
Генетика
-Опытные специалисты
-Современное оборудование
-Решение проблем
Врачи генетики Клиники Семейной Медицины Казань оказывают консультативно-диагностическую помощь пациентам с врождёнными и наследственными патологиями, осуществляют консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития, определяют степень генетического риска и составляют прогноза для будущего потомства.
Проводится консультация врача генетика семей с бесплодием и привычным невынашиванием, а также семьи с отягощенным акушерским анамнезом (рождение мёртворожденных детей, детей с пороками развития и наследственными заболеваниями). Записаться на прием к врачу генетику Клиники семейной медицины Казань можно на нашем сайте или по телефону 211-10-11
Записаться
Это поле обязательно для заполнения
Календарь
Это поле обязательно для заполнения
Это поле обязательно для заполнения
Наши специалисты:
Габелко Денис Игоревич
Врач генетик
5 причин обратиться к генетику при беременности
1. На стадии планирования беременности, визит к врачу генетику является обязательным, это поможет предотвратить проблемы в будущем у малыша связанные с наследственностью. 

2. Особенности в течении беременности. При постановке на учет врач акушер гинеколог обязательно расспрашивает будущих родителей о перенесенных заболеваниях, течению беременности и на этом этапе направляет на консультацию генетика. 

3. По результатам УЗИ. В течении беременности могут обнаружиться некоторые пороки развития плода, когда, например, будет необходимо более тщательное исследование клетки будущей плаценты и пр.

4. По результатам биохимических тестов. При получении результатов, выходящих за пределы нормы, необходима консультация генетика. 

5. Острое течение внутриутробной инфекции. Если женщина впервые встретилась с этими вирусами до 12-ти недель беременности, акушер-гинеколог обязательно направит ее к генетику. 
5 причин обратиться к генетику при беременности
Как проходит консультация врача-генетика
Пренатальная диагностика
Исследование хромосомного набора
Прием
Консультация врача-генетика  1 000 ₽

Справочно. Не является публичной офертой. Полный перечень услуг, актуальность их оказания и стоимость уточняйте по телефону: (843) 211-10-11

Анализы
ИММУНОЛОГИЯ      
Иммуноглобулин А (IgA) 200 1
Иммуноглобулин Е (IgE) 280 1
Иммуноглобулин G (IgG) 200 1
Иммуноглобулин М (IgM) 200 1
Иммунный статус (Иммуноглобулины: IgA, IgM, IgG, иммунограмма базовая) 3 365 4
Иммунограмма расширенная (CD3, CD3/4, CD3/8, CD19, CD16/56, CD3/16/56, CD3/HLA-DR, CD3/25, CD3/95, CD3/4/95, CD3/8/95, CD3/8/38, лейкоцитарно-Т-ЛФ индекс, иммунорегуляторный индекс. 3 800 5
Компонент системы комплемента С3  210 1
Компонент системы комплемента С4  210 1
Циркулирующие иммунные комплексы 550 4
Чувствительность к Аллокину-альфа 590 15
Чувствительность к Арбидолу 590 15
Чувствительность к Изопринозину 590 15
Чувствительность к Панавиру 590 15
Чувствительность к Цитовиру-3 590 15
 ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ      
Антиген системы гистосовместимости HLA В27 1 000 8
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1) 3 700 9
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1 1 600 9
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1 1 600 9
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1 1 600 9
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии 4 200 9
Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса 8 500 9
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки) 1 100 4
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) 1 300 10
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей) 3 900 12
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) 2 250 10
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек) 2 200 10
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей) 2 100 9
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C 1 040 12
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) 3 100 11
Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма) 15 900 17
Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов) 12 900 17

Справочно. Не является публичной офертой. Полный перечень услуг, актуальность их оказания и стоимость уточняйте по телефону: (843) 211-10-11

Оставить отзыв
Контакты
Клиника Семейной
медицины +
Казань, Ямашева 48Б
(843) 211-10-11
Записаться на прием